Mengibas kembali
- Rencana
1982 Pembunuhan
Tylenol Chicago
Rencana utama : Pembunuhan
Tylenol Chicago
Pada 29 September
1982, "ketakutan Tylenol" bermula apabila tujuh individu pertama meninggal
dunia di metropolitan Chicago, selepas Tylenol mengambil Kekuatan tambahan yang
telah sengaja dicampur dengan sianida. Dalam masa seminggu, syarikat itu
menarik 31 juta botol kapsul pulang dari peruncit, menjadikannya salah satu
panggilbalik utama yang pertama dalam sejarah Amerika. kejadian yang membawa
kepada pembaharuan dalam pembungkusan bahan-kaunter dan undang-undang
anti-penggodaman persekutuan. Kes ini masih tidak diselesaikan dan tiada suspek
telah didakwa. Johnson & Johnson memberi tindak balas cepat, termasuk
penarikan balik produk di seluruh negara telah dipuji oleh pakar-pakar
perhubungan awam dan media dan piawaian emas bagi pengurusan krisis korporat.
Pemanggilan balik produk 2010 kanak-kanak
Rencana utama : 2010 Panggilbalik produk kanak-kanak Johnson &
Johnson
Pada 30 April 2010, McNeil Consumer Healthcare, sebuah anak syarikat
Johnson dan Johnson, secara sukarela teringat 43 jenis ubat-ubatan kanak-kanak,
termasuk Tylenol, Tylenol Plus, Motrin, Zyrtec dan Benadryl. Pemulangan ini
telah dijalankan selepas pemeriksaan rutin di kemudahan pembuatan di Fort
Washington, Pennsylvania, Amerika Syarikat mendedahkan bahawa beberapa
"produk tidak memenuhi spesifikasi pembuatan yang dikehendaki".
Produk terlibat mungkin mengandungi kepekatan "yang lebih tinggi bahan
aktif "atau mempamerkan kecacatan pembuatan yang lain. Produk yang
dihantar ke Kanada, Republik Dominican, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panama,
Trinidad dan Tobago, Emiriah Arab Bersatu, Kuwait dan Fiji telah dimasukkan ke
dalam pemulangan ini. Dalam satu kenyataan, Johnson & Johnson berkata,
"penilaian kualiti menyeluruh seluruh operasi pembuatan" adalah
dijalankan. Satu laman web khusus telah ditubuhkan oleh produk penyenaraian
syarikat yang terlibat untuk maklumat pengguna lain.
2010 Depuy Hip Replacement Recall
Rencana utama:
2010 DePuy Hip Recall
Pada 29 Ogos
2010, DePuy, anak syarikat American gergasi Johnson & Johnson, teringat ASR
(artikular permukaan penggantian) prostesis pinggul dari pasaran. DePuy berkata
penarikan balik itu adalah kerana data tidak diterbitkan Pejabat Pendaftaran
Negara Bersama menunjukkan semakan kadar 12% untuk penurapan pada lima tahun
dan ASR XL semakan kadar 13%. Semua prostesis pinggul gagal dalam sesetengah
pesakit, tetapi ia dijangka bahawa kadar akan menjadi kira-kira 1% setahun. Patologi,
prostesis gagal mempunyai beberapa kesan. Serpihan logam daripada haus implan
membawa kepada tindak balas yang memusnahkan tisu lembut di sekeliling sendi,
meninggalkan sesetengah pesakit yang kurang upaya jangka panjang. Ion kobalt
dan kromium-logam di mana implan yang dibuat turut dilepaskan ke dalam darah
dan cecair serebrum tunjang dalam sesetengah pesakit.
